Ocena zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U.2012.423). Rozporządzenie zostało wydane na podstawie art. 23 ust. 3 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102Jakie warunki muszą spełnić zakłady opieki zdrowotnej
jest obowiązany spełnić następujące warunki: stosować wyroby odpowiadające wymaganiom Ustawy o wyrobach medycznych; zapewniać udzielanie świadczeń zdrowotnych wyłącznie przez osoby wykonujące zawód medycznyInformacje gromadzone przez apteki oraz informacje przekazywane Narodowemu Funduszowi Zdrowia
Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz.U.2012.306). Rozporządzenie zostało wydane na podstawie art. 45 ust. 14 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczeniaAptekarze i lekarze będą jednak karani za błędy?
w rozporządzeniu ws. recept był zapis, że NFZ prowadzi kontrole wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne, które obejmują badanie i ocenę prawidłowości działań osób wystawiających receptyLimity cen leków, leki bezpłatne
Dnia 16 listopada 2011 r. wchodzi w życie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 października 2011 r. w sprawie limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnieCzęść lekarzy już zdecydowała, będzie bojkot
do umów uzgodnionych wspólnie zapisów określających definicję pojęcia: udokumentowane względy medyczne - zapisanego w ustawie refundacyjnej jako przesłanka do wypisania recepty finansowanej przez NFZLeki podrożeją nawet o blisko 1000 proc. Koncerny zarobią mniej
w ustawie refundacyjnej, które wejdą w życie po 1 stycznia 2012 roku. W najgorszych scenariuszach, wzrost cen może sięgnąć nawet 18 proc. Jak to przełoży się na cały rynek? - Według naszych prognoz, w 2011 rTanie rozwiązanie.
Zobacz co możesz zrobić aby płacić mniej. Przeczytaj więcej »